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美國和日本研究人員周四表示,他們發現了一種引起強迫癥(obsessive-compulsive disorder,OCD)和其它精神的基因變異;他們還說,有些病人身上甚至出現了第二種變異,這使得他們的病情更為嚴重。
這項難得的發現,可能有助為強迫癥找到良好的治療方法。
日本豐明市(Toyoake)藤田大學醫學院的Norio Ozaki博士,以及包括匹茲堡大學和耶魯大學在內的幾所美國研究機構的同事,共同進行了此項研究,他們的研究結果發表在《分子精神病學》(Molecular Psychiatry)上面。
這種基因名為五羥色胺載體基因(Hsert),它能夠控制人體對五羥色胺的使用。五羥色胺是一種傳送信息的化學物質,也是與血液相關的神經傳遞素。
此項研究的參與者、美國國家精神研究所(National Institute of Mental Health)墨菲(Dennis Murphy)博士表示:“在整個分子醫學領域,很少出現像這樣的例子,同一基因出現兩種變異體,改變了基因顯現特征和調節的方式,并造成與失調癥狀有關的結果,”
因為發現了如此罕見的變異情況,研究人員們認為,這種情形也可能在其它患有強迫癥(OCD)和相關失常癥狀的家族中出現。
他們對這些患者的親屬進行了調查,發現在七名出現這種基因變異的人中間,有六人出現了OCD癥狀,有些人還有厭食癥、艾斯伯格綜合征(Asperger’s syndrome,的一種)、社會恐怖癥或酗酒等癥狀。
在兩個病人的Hsert中,還發現了第二種變異,這使得他們“雪上加霜”。研究人員表示,這些患者和他們的兄弟姐妹患有一種特別難治癒的OCD病癥。
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